microRNAs สองชนิดอาจให้ความกระจ่างเกี่ยวกับสาเหตุของอาการปวดเส้นประสาทเรื้อรังและอาการคัน
ตัวอย่างบางส่วนของ RNA อาจเป็นความเจ็บปวดอย่างแท้จริง เว็บสล็อตแตกง่าย microRNA ที่เรียกว่าmiR-30c-5pก่อให้เกิดอาการปวดเส้นประสาทในหนูและคน ผลการศึกษาใหม่พบว่า microRNA ที่แตกต่างกันmiR-711 มีปฏิสัมพันธ์กับโปรตีน ที่ทำให้เกิดอาการคันที่รู้จักกันดีซึ่ง ทำให้เกิดอาการคัน การศึกษาครั้งที่สองสรุปได้ การวิจัยร่วมกันเน้นย้ำถึงบทบาทสำคัญที่สารพันธุกรรมชิ้นเล็กๆ สามารถมีบทบาทในการทำงานของเซลล์ประสาท และอาจช่วยให้นักวิจัยเข้าใจสาเหตุของอาการปวดเส้นประสาทเรื้อรังและอาการคัน
MicroRNAs ช่วยควบคุมการทำงานของยีนและการผลิตโปรตีน โมเลกุลขนาดเล็กมีบทบาทสำคัญในการควบคุมมะเร็ง ( SN: 8/28/10, p. 18 ) และด้านอื่นๆ ของสุขภาพและโรค ( SN: 2/20/16, p. 18 ) โดยปกติ microRNAs ทำงานโดยจับคู่กับ RNA ชิ้นใหญ่ที่เรียกว่า messenger RNAs หรือ mRNA RNA ของ Messenger มีสำเนาคำสั่งทางพันธุกรรมที่อ่านโดยกลไกเซลลูลาร์เพื่อสร้างโปรตีน เมื่อ microRNAs หมกมุ่นอยู่กับผู้ส่งสาร mRNA สามารถย่อยสลายได้หรือ microRNA สามารถป้องกันไม่ให้เครื่องจักรสร้างโปรตีนอ่านคำแนะนำ ไม่ว่าจะด้วยวิธีใด ผลที่ได้คือการลดการผลิตโปรตีนบางชนิด
ในกรณีของอาการปวดเส้นประสาทmiR-30c-5p จำกัดการผลิตโปรตีนที่สำคัญที่เรียกว่า TGF-betaซึ่งเกี่ยวข้องกับการควบคุมความเจ็บปวด María Hurlé เภสัชกรจากมหาวิทยาลัย Cantabria ในเมือง Santander ประเทศสเปน และเพื่อนร่วมงานรายงานวันที่ 8 สิงหาคมในScience ยาแปล . นักวิจัยค้นพบความเชื่อมโยงในการทดลองกับหนู หนู และคน
ในการทดลองของหนู นักวิจัยได้ตัดเส้นประสาทไซอาติกที่ต้นขา ทำให้หนูมีความไวต่อความเจ็บปวดที่เกิดจากความร้อนหรือความเย็นมากขึ้น หนูเหล่านี้มีmiR-30c-5pในเลือดและน้ำไขสันหลังในสมองมากกว่าหนูที่ไม่ได้รับบาดเจ็บ Hurlé และเพื่อนร่วมงานพบ และปริมาณของ microRNA ในเลือดของหนูก็สัมพันธ์กับความไวต่อความเจ็บปวดของพวกมัน ผู้ที่มีอาการปวดเส้นประสาทที่เกิดจากการขาดการไหลเวียนของเลือดไปยังแขนขาก็มีระดับ microRNA ในเลือดและน้ำไขสันหลังเพิ่มขึ้น
กลุ่มของHurléยืนยันว่า microRNA ทำให้เกิดอาการปวดโดยการฉีด miR-30c-5p ใน หนูที่ไม่ได้รับบาดเจ็บ หรือ microRNA ปลอม หนูที่ฉีดยาหลอกเข้าไปในสมองนั้นไวต่อความเจ็บปวดตามปกติ แต่หนูที่ถูกยิงด้วย miR-30c-5p นั้นไวต่อความเจ็บปวดจากความเย็น นักวิจัยยังบล็อก miR-30c-5p โดยใช้ RNA อีกชิ้นหนึ่งที่จะเกาะติดกับมันและป้องกันไม่ให้มีปฏิสัมพันธ์กับ mRNA สำหรับ TGF-beta หนูที่ไวต่อความเจ็บปวดที่ได้รับตัวบล็อก RNA ฟื้นตัวจากการตอบสนองต่อความเจ็บปวดตามปกติ “นี่เป็นผลงานที่น่าทึ่ง” Hurlé กล่าว
แต่การค้นพบนี้ไม่ได้หมายความว่าแพทย์สามารถรักษาอาการปวดเส้นประสาทได้โดยการปิดกั้น
microRNA ในคน เธอกล่าว ทั้ง microRNA และ TGF-beta ทำหน้าที่สำคัญอื่น ๆ ทั่วร่างกายมากเกินไปจนยุ่งเหยิง อย่างไรก็ตาม การวิจัยชี้ให้เห็นว่าระดับmiR-30c-5pในเลือดของผู้คนและน้ำไขสันหลัง อาจเป็นตัวบ่งชี้ที่ดีของอาการปวดเส้นประสาท
การมีตัวบ่งชี้อาการปวดเส้นประสาทจะเป็นประโยชน์ Marzia Malcangio นักประสาทวิทยาจาก King’s College London ซึ่งไม่ได้เกี่ยวข้องกับการศึกษาทั้งสองกล่าว แพทย์ด้านความเจ็บปวดไม่ทราบถึงโมเลกุลทางชีววิทยาที่สามารถแยกแยะความเจ็บปวดของเส้นประสาทจากความเจ็บปวดที่เกิดจากการอักเสบหรือสาเหตุอื่น ๆ ได้ Malcangio กล่าว การสร้างความแตกต่างนั้นมีความสำคัญเนื่องจากความเจ็บปวดประเภทต่างๆ ได้รับการปฏิบัติต่างกัน
microRNA อื่นmiR-711ดูเหมือนจะเป็นต้นเหตุที่ทำให้เกิดอาการคันเรื้อรังในผู้ที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองนักประสาทวิทยา และนักวิจัยด้านความเจ็บปวด Ru-Rong Ji และเพื่อนร่วมงานรายงานในเซลล์ประสาท 8 ส.ค.
เซลล์ภูมิคุ้มกันที่เป็นมะเร็งที่เรียกว่า T-cells secrete miR-711ทีมงานแสดงให้เห็นในการทดลองกับหนูทดลอง และการให้ microRNA แก่หนูด้วยตัวมันเองทำให้หนูเป็นรอย น่าแปลกใจที่นักวิจัยพบว่า microRNA จับจ้องไปที่ความเจ็บปวดที่รู้จักกันดีและโปรตีนตรวจจับอาการคันที่เรียกว่า TRPA1 นอกเซลล์ แทนที่จะไปจับกับ mRNA ภายในเซลล์เช่นเดียวกับ microRNAs อื่นๆ
การค้นพบดังกล่าวอาจเป็นความก้าวหน้าครั้งใหญ่ในการทำความเข้าใจว่าอาการคันทำงานอย่างไร Malcangio กล่าว สารเคมีที่กระตุ้น TRPA1 จากภายในเซลล์ประสาทจะเปิดประตูระบายน้ำที่ช่วยให้แคลเซียมไหลเข้าและส่งสัญญาณความเจ็บปวด การกระตุ้น TRPA1 ด้วย microRNA ที่ด้านนอกของเซลล์ทำให้แคลเซียมไหลเข้าสู่เส้นประสาททำให้เกิดอาการคันแทนความเจ็บปวด Ji จาก Duke University School of Medicine และเพื่อนร่วมงานเสนอ
ทีมออกแบบเปปไทด์ (โปรตีนขนาดเล็กหรือส่วนหนึ่งของโปรตีน) ที่สามารถป้องกันmiR-711จากการผูกมัดกับ TRPA1 หนูคันที่ได้รับบล็อคเปปไทด์มีรอยขีดข่วนประมาณครึ่งหนึ่งบ่อยเท่ากับหนูที่ได้รับการฉีดmiR-711 เพียงอย่างเดียว Ji คิดว่า blocking peptide อาจช่วยลดอาการคันในผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองได้ แต่ทีมงานจำเป็นต้องทำการวิจัยเพิ่มเติมก่อนที่จะมอบให้กับผู้คน ประมาณหนึ่งในสามของผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองของ Hodgkin และร้อยละ 15 ของผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนอน-Hodgkin จะมีอาการคันอย่างรุนแรง นักวิจัยกำลังตรวจสอบว่า microRNA เกี่ยวข้องกับอาการคันประเภทอื่น ๆ เช่นกลากหรือไม่ เว็บสล็อตแตกง่าย
