Webster Santos นำการค้นพบสารยับยั้งโมเลกุลในโรคไตเรื้อรังที่ใกล้เคียงกับการรักษาด้วยยา

Webster Santos นำการค้นพบสารยับยั้งโมเลกุลในโรคไตเรื้อรังที่ใกล้เคียงกับการรักษาด้วยยา

Webster Santos มุ่งมั่นที่จะหาทางหยุดยั้งพังผืดในไต ซึ่งเป็นภาวะที่เกิดจากการอักเสบอย่างต่อเนื่องและการทำร้ายไต ความผิดปกตินี้นำไปสู่โรคไต ซึ่งเป็นเส้นทางสู่ไตวาย หรือที่เรียกว่าไตวาย และเกือบถึงแก่ชีวิตได้จากข้อมูลของผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ ชาวอเมริกันเกือบ 40 ล้านคนมีอาการที่เรียกว่าโรคไตเรื้อรัง หรือที่เรียกอย่างไม่เป็นทางการว่า CKD การสูญเสียการทำงานของไต – ไม่ว่าจะค่อยเป็นค่อยไปหรือฉับพลัน – กำลังทำลายล้างร่างกาย การสะสมของเสีย โรคหัวใจ. ความดันโลหิตสูง. การเสื่อมสภาพของกระดูก รายการจะได้รับที่น่ากลัวเท่านั้น

ต้นทุนไม่ใช่แค่ชีวิตที่สูญเสียไปผู้เชี่ยวชาญระบุว่าค่าใช้จ่ายในการรักษา

โรคไตวายเรื้อรังของสหรัฐฯ อยู่ที่ 84,000 ล้านดอลลาร์ การรักษาโรคไตวายเรื้อรังระยะสุดท้าย (ESRD) มีมูลค่าเพิ่มขึ้น 36,000 ล้านดอลลาร์ นี่เป็นเพียงการประมาณการในปี 2560 เมื่อห้าปีที่แล้ว ค่ารักษาพยาบาลประมาณปีแสง แน่นอนว่าค่าใช้จ่ายคาดว่าจะเพิ่มขึ้นเท่านั้นSantosศาสตราจารย์ภาควิชาเคมีซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของวิทยาลัยวิทยาศาสตร์ เวอร์จิเนีย เทค มุ่งมั่นที่จะสกัดกั้นแนวโน้มที่เพิ่มมากขึ้นนี้ แน่นอนว่าไม่ใช่การหยุดชะงักทั้งหมด แต่น่าจะเป็นเขื่อนใหม่ ในเอกสารฉบับใหม่ที่ตีพิมพ์เมื่อเร็วๆ นี้ในScience Translational Medicineซานโตสและทีมนักวิทยาศาสตร์นานาชาติได้เปิดเผยความก้าวหน้าครั้งใหม่: โดยการปิดกั้นการเคลื่อนย้ายของโมเลกุลส่งสัญญาณ Sphingosine-1-phosphate การลุกลามของพังผืดในไตสามารถถูกระงับได้ ลองนึกถึงสัญญาณวิทยุติดขัดในภาพยนตร์สงครามและสายลับตลอดหลายปีที่ผ่านมา หรือหากคุณเป็นแฟนกีฬา ผู้ขัดขวางการป้องกันสกัดกั้นการส่งบอลนั้น

“เราค้นพบโมเลกุลที่ขัดขวางการขนส่งนี้ และแสดงให้เห็นว่ามันป้องกันการพัฒนาของพังผืดในไตในแบบจำลองของหนู” Santos คณาจารย์ของ Cliff และ Agnes Lillyจากวิทยาลัยวิทยาศาสตร์ กล่าว “ผลกระทบคือการค้นพบเป้าหมายการรักษาใหม่สำหรับการรักษาโรคไตเรื้อรังและโรคเกี่ยวกับพังผืดอื่นๆ”

ซานโตสเปรียบเสมือนพังผืดในไต ซึ่งเป็นจุดสุดท้ายก่อนเกิดโรคไต/ไตวายเฉียบพลันและความล้มเหลว เสมือนเป็นการป้องกันโรคตามธรรมชาติของมนุษย์ที่แย่ที่สุด “คิดว่าพังผืดเป็นการรักษาบาดแผล” ซานโตสกล่าว 

“ตัวอย่างเช่น เมื่อคุณกรีดผิวหนัง การรักษาบาดแผลจะเกิดขึ้น

 แต่ผิวหนังใหม่นั้นจะแตกต่างไปจากเดิม มันจะรุนแรงขึ้นเล็กน้อย – แผลเป็นจะเกิดขึ้น พังผืดเป็นแผลเป็นมากเกินไป ดังนั้นจึงมีระยะต่างๆ ของการเกิดพังผืด ยิ่งก้าวหน้ามากเท่าไร ไตก็ยิ่งแย่ลงเท่านั้น ดังนั้น CKD จึงนำไปสู่ภาวะไตวายระยะสุดท้ายในที่สุด”Santos กล่าวว่า CKD — เมื่อไตไม่สามารถกรองของเสียและของเหลวส่วนเกินออกจากเลือดได้ — อาจเป็นภาวะที่ผ่านพ้นไม่ได้ แต่อาจเกิดขึ้นอย่างช้าๆ “การรักษาด้วยยาต้านการเกิดพังผืดในอุดมคติจะย้อนกลับพยาธิสภาพ แต่ถึงแม้เป้าหมายที่เรียบง่ายและเป็นจริงมากขึ้นในการชะลอการลุกลามของไฟโบรติกก็ยังไม่เกิดขึ้นจริง การชะลอการโจมตีของ ESRD เพียงไม่กี่ปีจะเป็นประโยชน์อย่างมากต่อสุขภาพของมนุษย์และเศรษฐกิจด้านการดูแลสุขภาพ” ซานโตสกล่าว

ซานโตสและนักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษาของเวอร์จิเนียเทคทั้งในอดีตและปัจจุบัน รวมถึงศิษย์เก่าอย่างแดเนียล ฟอสเตอร์และรัสเซลล์ ฟริตเซไมเออร์ ซึ่งต่างก็ได้รับปริญญาเอกสาขาเคมี ต่างไล่ตามการค้นพบนี้มาเป็นเวลากว่าครึ่งทศวรรษ (งานในเอกสารฉบับใหม่นี้สร้างขึ้นจากงานวิจัยที่คล้ายคลึงกันซึ่งตีพิมพ์ในเดือนพฤษภาคมในวารสาร Journal of Medicinal Chemistry )

Santos ซึ่งเป็นสมาชิกในเครือของ College of Science’s Center for Drug Discoveryและ Virginia Tech Fralin Life Sciences Instituteกล่าวว่า “เป็นเรื่องยุ่งยากมายาวนานเพราะเราไม่มีโครงสร้างผลึกของโปรตีนที่จะช่วยเราออกแบบโมเลกุล “จากการลองผิดลองถูกนับครั้งไม่ถ้วนโดยกระบวนการสังเคราะห์ซ้ำและการทดสอบทางชีววิทยา เราพบสารยับยั้งที่มีศักยภาพ รู้สึกตื่นเต้นที่รู้ว่าเราเป็นคนกลุ่มแรกที่ทำเช่นนี้ เรารู้สึกดีขึ้นเมื่อตระหนักว่างานของเราอาจนำไปสู่ยาที่จะช่วยเหลือผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังหลายล้านคน”

ซานโตสยังให้เครดิตผู้ร่วมงานของเขา มาร์ค ดี. โอกุสะ และเควิน ลินช์ จากมหาวิทยาลัยเวอร์จิเนีย ทั้งคู่สำหรับความพยายามในการนำข้อค้นพบเหล่านี้ไปสู่แสงสว่าง Shinji Tanaka จากมหาวิทยาลัยโตเกียวเป็นหัวหอกในการศึกษา เงินทุนสำหรับโครงการนี้เกี่ยวข้องกับสถาบันสุขภาพแห่งชาติที่ 6.1 ล้านดอลลาร์ตั้งแต่ปี 2556 บวกกับการสนับสนุนจากโปรแกรม Proof of Concept Grant ของ LINK+LICENSE+LAUNCHของ เวอร์จิเนียเทค โดยซานโตสเปิดตัวบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่แยกตัวออกมาชื่อ Flux Therapeutics เพื่อนำการค้นพบนี้ไปขายในเชิงพาณิชย์ .

งานแทบไม่จบ ในแง่ของการรักษาพยาบาลผู้ป่วยจริง การเดินทางเพิ่งเริ่มต้น

“ขั้นตอนต่อไปคือการทำให้สารยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็กมีความคล้ายยามากขึ้น หมายความว่าเราต้องการทำให้สารยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็กนี้มีลักษณะทางชีวะทางปากสำหรับรับประทานวันละครั้ง ปลอดภัยและไม่มีผลข้างเคียงที่เลวร้าย” ซานโตสกล่าว . “เรากำลังดำเนินการเรื่องนี้อยู่และได้ค้นพบสารประกอบที่ดีกว่าแล้ว เรามีหนทางอีกยาวไกลในการทดสอบกับมนุษย์ในการทดลองทางคลินิกระยะที่หนึ่ง แต่เรามาถูกทางแล้ว”

credit: webonauta.com hermeselling.com webam10.com WhenPigsFlyBlog.com aikidozaragoza.com FrodoWeb.com nflchampionshipblog.com sysadminblogs.com iqbeatsblog.com buyorsellhillcountry.com